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    發(fā)展歷程
    History
    首頁 關于豪森

    發(fā)展歷程

    企業(yè)歷程

    從1995年創(chuàng)立至今,公司持續(xù)關注更多臨床未竟醫(yī)療需求,不斷加快科技創(chuàng)新步伐,為改善人類健康與生命質(zhì)量而不懈努力。

    • 2024年
      榮獲“全國五一勞動獎狀” 阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)項目榮獲江蘇省科學技術獎一等獎
    • 2023
      圣羅萊®(培莫沙肽注射液)納入國家醫(yī)保目錄 阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)項目專利“EGFR抑制劑及其制備和應用”榮獲第二十四屆中國專利金獎 第7款創(chuàng)新藥,圣羅萊®(培莫沙肽注射液)獲批上市 阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片 )一線適應癥納入國家醫(yī)保目錄 昕越®(伊奈利珠單抗注射液)納入國家醫(yī)保目錄 邁靈達®(嗎啉硝唑氯化鈉注射液)被納入國家醫(yī)保目錄常規(guī)目錄
    • 2022
      阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片 )AENEAS研究論文在國際著名腫瘤學期刊《臨床腫瘤學雜志(JCO)》發(fā)表,這是ASCO官方期刊首次發(fā)表中國原創(chuàng)三代EGFR-TKI臨床數(shù)據(jù) 阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片 )2022年共發(fā)表21篇SCI期刊全文,累計影響因子達153.1分 阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片 )34項研究閃耀WCLC、ESMO、ESMO ASIA、ASCO等國際腫瘤學術大會 恒沐®(艾米替諾福韋片)大型Ⅲ期臨床研究96周數(shù)據(jù)在國際知名肝臟病學術期刊《臨床與轉(zhuǎn)化肝臟病學雜志(JCTH)》發(fā)表
    • 2021
      位居福布斯全球企業(yè)2000強第1616位 阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片 )一線適應癥獲批上市 第5款創(chuàng)新藥,首個中國原研口服抗乙型肝炎病毒藥物恒沐®(艾米替諾福韋片)獲批上市,并于同年納入國家醫(yī)保目錄
    • 2020
      位居“全球1000強藥企”第37位 被工信部認定為“綠色供應鏈管理企業(yè)” 位居“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”第3位,被評為“中國醫(yī)藥企業(yè)社會責任優(yōu)秀企業(yè)” “國家1 類長效降糖新藥聚乙二醇洛塞那肽及制劑研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化”項目榮獲中國工業(yè)大獎表彰獎 第4款創(chuàng)新藥,首個中國原創(chuàng)三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)獲批上市,阿美樂®(甲磺酸阿美替尼片)、豪森昕福®(甲磺酸氟馬替尼片)、孚來美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)3款創(chuàng)新藥納入國家醫(yī)保目錄 嗎啉硝唑發(fā)明專利、替加環(huán)素發(fā)明專利分別獲“中國專利優(yōu)秀獎”“中國專利銀獎”
    • 2019
      母公司在香港交易所掛牌上市(翰森制藥 03692.HK) 榮獲“2019年度綠色企業(yè)管理獎” 位居“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”第2位,被評為“中國醫(yī)藥企業(yè)社會責任優(yōu)秀企業(yè)” 第3款創(chuàng)新藥,首個中國原研新型二代慢性髓性白血病類創(chuàng)新藥豪森昕福®(甲磺酸氟馬替尼片)獲批上市 第2款創(chuàng)新藥,首個中國原研長效GLP-1類降糖藥物、全球第一款PEG化的長效降糖藥物孚來美®(聚乙二醇洛塞那肽注射液)獲批上市
    • 2018
      位居“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”第2位 歐蘭寧®(奧氮平片)、昕維®(甲磺酸伊馬替尼片)、孚來迪®(瑞格列奈片)均首家通過一致性評價 恒森®(注射用米卡芬凈鈉)上市
    • 2017
      被評為“國家知識產(chǎn)權示范企業(yè)” 公司名列“中國制藥工業(yè)百強榜”第19位 位居“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”第23位 連續(xù)六年被評為江蘇省“守合同重信用企業(yè)” 昕維®(甲磺酸伊馬替尼片)入選“中國制藥?品牌榜銳榜” 邁靈達® (嗎啉硝唑氯化鈉注射液)納入國家醫(yī)保目錄
    • 2016
      被國家知識產(chǎn)權局評為“國家知識產(chǎn)權示范企業(yè)” 昕維®(甲磺酸伊馬替尼片)項目榮獲全國工商聯(lián)“科技進步獎一等獎” 普來樂®(注射用培美曲塞二鈉)通過日本PMDA認證 歐蘭寧®(奧氮平口服制劑)專利獲"國家知識產(chǎn)權局頒發(fā)中國專利獎優(yōu)秀獎"
    • 2014
      “新型抗癌藥吉西他濱重要中間體新合成工藝”專利獲得“中國專利金獎” 首個自主創(chuàng)新的1.1類新藥,全球40年來首個硝基咪唑類抗厭氧菌創(chuàng)新藥邁靈達® (嗎啉硝唑氯化鈉注射液)獲批上市 “抗精神病新藥奧氮平及制劑的研制和應用”項目榮獲國家科技進步二等獎
    • 2013
      所有生產(chǎn)線獲得新版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)》認證證書 “抗腫瘤新藥注射用鹽酸吉西他濱及制劑的研制和產(chǎn)業(yè)化”項目榮獲國家科技進步二等獎 澤菲®(注射用鹽酸吉西他濱)獲得美國FDA上市許可
    • 2012
      被認定為“國家技術創(chuàng)新示范企業(yè)” 豪森藥業(yè)行政研發(fā)中心啟用 蓋諾®(酒石酸長春瑞濱注射液)、澤菲®(注射用鹽酸吉西他濱)通過美國FDA認證檢查,開啟國際化新征程
    • 2011
      成立上海研發(fā)中心,即上海翰森生物醫(yī)藥科技有限公司
    • 2009
      實行集團化管理,變更為“江蘇豪森醫(yī)藥集團有限公司”
    • 2006
      獲批成立博士后科研工作站
    • 2003
      以“零缺陷”通過美國FDA認證檢查,拉開國際化征程的序幕
    • 2002
      被認定為“國家重點高新技術企業(yè)” 開始研發(fā)1.1類新藥,是國內(nèi)最早布局創(chuàng)新藥的企業(yè)之一
    • 2001
      澤菲®(注射用鹽酸吉西他濱)、歐蘭寧®(奧氮平片)上市,奠定了國內(nèi)抗腫瘤和精神類藥物研發(fā)生產(chǎn)領軍企業(yè)地位
    • 2000
      在連云港推出首個GMP生產(chǎn)車間,開始生產(chǎn)固體口服制劑
    • 1999
      蓋諾®(酒石酸長春瑞濱注射液)上市,成為國內(nèi)抗腫瘤領域發(fā)展的重要里程碑
    • 1997
      美豐®(頭孢氨芐緩釋片)上市,為國內(nèi)獨家新劑型,成為公司首個拳頭產(chǎn)品
    • 1995
      連云港豪森制藥有限公司成立
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